Le craniosinostosi (o craniostenosi) sono delle deformazioni del cranio dovute a chiusure premature di alcune suture o fontanelle craniche. Bisogna differenziare tra le malformazioni posizionali e le craniosinostosi.
Questo può essere fatto con esami diagnostici come rx, rmn, tac.
Le malformazioni posizionali possono regredire e migliorare senza portare danni funzionali al bambino, mentre le craniosinostosi causano un aumento della pressione intracranica e danni neurologici in quanto il cranio non riesce a svilupparsi adeguatamente.
Le cause di queste fusioni premature sono state classificate in non-sindromiche e sindromiche.
Le prime non sono collegate ad alcuna patologia specifica. Gli stessi scienziati non ne conoscono le cause, si pensa ad influenze ambientali o ormonali.
Le seconde sono collegate a patologie specifiche, ve ne elenco alcune:sindrome di Alert, di Pfeiffer, di Crouzon, di Saethre-Chotzen.
La diagnosi
La diagnosi precoce può essere fatta con uno studio obiettivo del bambino, esami neurologici, esami diagnostici. Purtroppo il rischio di complicanze quali:
sono piuttosto alte.
Per cercare di ridurre le conseguenze l’unico intervento da effettuare è chirurgico con una riapertura della sutura prematuramente fusa. Ancora si è in discussione su quando effettuare questo intervento e se si necessità di più interventi in quanto si potrebbero presentare delle recidive.
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